儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

棕蜱通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。產(chǎn)品僅用于科研
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
探針法：
aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

SLC40A1  細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試盒

SLC39A7  轉(zhuǎn)運蛋白家族39成員7抗體人臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試盒

SLC39A6  SLC39A6抗體人臂板蛋白3F(S3F)ELISA試盒

SLC39A11  溶質(zhì)載體家族39成員11抗體人臂板蛋白3A(Sema 3A)ELISA試盒

SLC37A4/G6PT2  葡萄糖-6酸轉(zhuǎn)運蛋白抗體人吡哆/吡哆醇維生素B6酸酶(PDXP)ELISA試盒

SLC34A2  酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抗體人吡哆/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA試盒

SLC33A1  酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體人鼻病(RV)抗體(IgA)ELISA試盒

SLC30A3/ZNT3  溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運3抗體人苯酸諾龍/苯酸去睪酮(NP)ELISA試盒

棕蜱通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒SLC2A4RG/GLUT4 enhancer factor  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4增強因子抗體人本周蛋白(BJP)ELISA試盒

SLC29A4  腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運蛋白PMAT抗體人胞質(zhì)動力蛋白(CD)ELISA試盒

SLC27A6/ACSVL2  脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白6抗體人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試盒

SLC27A5  脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5抗體人胞漿型脂酶A2-α(cPLA2-α)ELISA試盒

SLC27A2/ACSVL1  長鏈脂肪酸輔酶A連接酶抗體人包蟲抗體IgG ELISA試盒

SLC27A1  長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試盒

Slc26a5  感覺神經(jīng)性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試盒1-十一碳烯醇(順-10)(C11:1)112-43-61-十一碳烯醇(順-10)(C11:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十一醇(C11:0)112-42-51-十一醇(C11:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十五碳烯醇(順-10)(C15:1)1-十五碳烯醇(順-10)(C15:1),標準品，有證書 ,100mg

1-十五碳烯醇(反-10)(C15:1T)1-十五碳烯醇(反-10)(C15:1T),標準品，有證書 ,100mg

1-十五醇(C15:0)629-76-51-十五醇(C15:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十四碳烯醇(順-9)/肉豆蔻烯醇(C14:1)1-十四碳烯醇(順-9)/肉豆蔻烯醇(C14:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十四碳烯醇(反-9)(C14:1T)1-十四碳烯醇(反-9)(C14:1T),標準品，有證書 ,100mg

1-十四醇/肉豆蔻醇(C14:0)112-72-11-十四醇/肉豆蔻醇(C14:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm

1-十三碳烯醇(順-12)(C13:1)1-十三碳烯醇(順-12)(C13:1),標準品，有證書 ,100mg

1-十三醇(C13:0)112-70-91-十三醇(C13:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm